lunes, 3 de diciembre de 2018

ENFERMEDAD DE TRIPANOSOMA CRUZI


PREVENCIÓN DE TRYPANOSOMA CRUZI


Para la prevención de la tripanosomiasis es necesario: el rociamiento de las casas con insecticidas, mejora de las viviendas para prevenir la infestación por el vector, medidas preventivas personales, como el empleo de mosquiteros; buenas prácticas higiénicas en la preparación, el transporte, el almacenamiento y el consumo de los alimentos; cribado de la sangre donada; pruebas de cribado en órganos, tejidos o células donados y en los receptores de éstos; cribado de los recién nacidos y otros niños de las madres infectadas, para diagnosticar y tratar tempranamente el problema.

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jueves, 29 de noviembre de 2018

TRATAMIENTO DEL TRYPANOSOMA CRUZI

.Existen dos tratamientos para la enfermedad de Chagas, estos son: nifurtimox y benzinidazol. El benzinidazol se considera la primera línea de tratamiento para el Chagas, tanto por su mayor experiencia de uso y eficacia como por su perfil más seguro en cuanto a efectos secundarios.
El nifurtimox es poco utilizado por las reacciones adversas que ocasiona. Los tratamientos son efectivos en la fase aguda de la enfermedad, mientras que en la fase crónica no lo son tanto.

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lunes, 19 de noviembre de 2018

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE TRYPANOSOMA CRUZI

Se realiza diagnostico diferencial con: ataque agudo de malaria, fiebre reumática o tripanosomiasis africaca Arritmia o insuficiencia cardíaca debida a otras causas, miocarditis debida a otras causas, megacolon tóxico debido a la enfermedad inflamatoria intestinal o a la colitis inducida por clostridium difficile, acalasia idiopática, obstrucción del colon, constipación Cáncer de esófago, esofagitis y desórdenes de la motilidad esofágica Enfermedad esofágica por reflujo ademas de Enfermedad de Hirschprung, Meningitis, Edema pulmonar, Embolia pulmonar.


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http://www.medigraphic.com/pdfs/revcubmed/cm-2017/cm171f.pdf

https://es.slideshare.net/venecia90210/enfermedad-de-chagas-2114877

domingo, 18 de noviembre de 2018

MÉTODOS DE DIAGNOSTICO DE TRYPANOSOMA CRUZI


Los métodos utilizados para la detección de tripomastigotes móviles en fase aguda en la que la parasitemia es detectable entre 8 a 12 son: examen en fresco, microhematocrito, gota gruesa, técnica de concentración de Strout, ademas que resulta exitoso el PCR. En la fase crónica al tenerse una parasitemia baja, para la detección se basa en la presencia de anticuerpos específicos en contra de T. Cruzi, mediante ELISA. 

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FUENTES DE CONSULTAS

domingo, 11 de noviembre de 2018

CUADRO CLINICO DE TRYPANOSOMA CRUZI

FASE AGUDA. Generalmente la fase aguda es asintomática. Sólo 10% de estos casos serían detectados clínicamente, y en la mitad de ellos se descubre el lugar de la inoculación: signo de Romaña (edema, indoloro, bipalpebral y unilateral) o chagoma, lesión redondeada, indolora, eritematosa o violácea, dura y con relieve (7,8). 
Los hallazgos clínicos sistémicos más frecuentes son: fiebre moderada (>95%), edema subcutáneo (60%), linfoadenopatía y hepatomegalia (50%), taquicardia (40%) y esplenomegalia (30%). Ocasionalmente, puede observarse insuficiencia cardiaca (3%).
FASE CRONICA. Esta es la forma más frecuente en las áreas endémicas. La mayoría de ellos (70-90%) nunca desarrollarán alguna evidencia clínica, siendo detectados por la serología específica. 


ORGANOS AFECTADOS DEL TRYPANOSOMA CRUZI

Sin embargo, cerca del 30% de los infectados desarrolla problemas crónicos cardíacos que acortan la esperanza de vida una media de 10 años y pueden causar la muerte. Y  los ojos tambien que persiste mas  que un mes.
los parásitos permanecen ocultos principalmente en el músculo cardiaco y digestivo.

 Hasta un 30% de los pacientes sufren trastornos cardiacos y hasta un 10% presentan alteraciones digestivas (típicamente, agrandamiento del esófago o del colon), neurológicas o mixtas

domingo, 4 de noviembre de 2018

Mecanismos de acción patógena del Tripanosoma Cruzi

Existe una penetración de tripomastigote metacíclico (TM) que invaden el epitelio de la mucosa gástrica y resisten el pH ácido por las glicoproteínas de superficie. Los TM se unen a la mucina gástrica por la proteína gp82 del parásito que permite la adhesión e invasión a las células del epitelio gástrico en un mecanismo mediado por calcio.. Los TM migran e invaden las células epiteliales por la interacción de la proteína gp82. En el citoplasma se diferencian en amastigotes y luego de cuatro días se observan nidos de amastigotes replicantes en el interior de las células del epitelio del estómago.
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Tomado de: 
http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-08072014000200009&script=sci_arttext&tlng=en

domingo, 28 de octubre de 2018

FORMA PARASITARIA Y TIPO DE TRANSMISION CHAGAS

Las formas parasitarias del Trypanosoma cruzi son: amastigote (2 a 3 µm), promastigote (18 µm), Epimastigote (20 a 25 µm), tripomastigote 
TRANSMISION:  Los triatóminos que se encuentran en grietas y ranuras de viviendas se alimentan de sangre, habitualmente por la noche. Durante la picadura defecan en la piel del hospedero.  En las heces del insecto se encuentran los tripomastigotes metacíclicos, que penetran por rascado o frotamiento del mismo hospedero, ya sea en el sitio de la picadura.
  1. Vectorial (a través de las heces del insecto)
  2. Vertical o congénita (de madre a hijo, durante el embarazo)
  3. Transfusiones sanguíneas y transplantes de órganos
  4. Via oral
  5. Accidentes de laboratorio

domingo, 14 de octubre de 2018

CICLO DE VIDA DEL CHAGAS

El ciclo de vida del parásito comienza cuando el vector se alimenta de la sangre de un huésped mamífero que se encuentra infectado con tripomastigotes sanguíneos que están circulando en la fase aguda de la enfermedad7,8.

  1. El chinche ingiere sangre y defeca tripomastigotes metaciclicos que penetran por sitio de mordida o mucosa 
  2. Tripomastigotes metaciclicos prenetran diferentes tipos celulares se transforman en amastigotes
  3. Amastigotes intercelulares se transforma en tripomastigotes sanguineos que al ser destruida la celula ingresa a la corriente sanguinea
  4. Ingiere la sangre 
  5. Epimastigotes en medio del intestino medio y se multiplica
  6. Tripomastigotes metaciclicos  intestino posterior


Fuentes:
https://www.youtube.com/watchv=tfdO3SShy9c
http://www.scielo.org.co/pdf/muis/v28n1/v28n1a08.pdf
https://www.puce.edu.ec/portal/content/Chagas/947%3Bjsessionid=00734D80FD9DCAA0ADE5C9EB825DFA65.node0?link=oln30.redirect

CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FUNCIONES VITALES DEL CHAGAS

El Trypanosoma cruzi presenta un nùcleo, flagelo en algún estadio, un citoesqueleto de microtúbulos que van a lo largo del soma, excepto donde emerge el flagelo, ya que es el único sitio donde se realiza endocitosis o exocitosis de moléculas, además presenta quinetoplasto. Se reproduce de forma asexual.
Expresan proteínas de unión como RBP42, glicoproteínas de superficie, tales como gp90, gp82, gp30 y gp35/50, proteinas Trans-sialidasas, mucinas, oligopeptidasa B y cruzipaína.




domingo, 7 de octubre de 2018

PREVALENCIA DEL CHAGAS EN ECUADOR

En el Ecuador esta patología afecta a 200,000 personas por año y alrededor de 3.8 millones de personas están en riesgo de contraer la enfermedad (MSP, 2010). Este parásito se transmite por contacto con las heces fecales de insectos hematófagos conocidos vulgarmente como chinchorros, los mismos que tienden a defecar inmediatamente después o al mismo tiempo que se alimentan de la sangre de sus víctimas, que muchas veces incluyen al hombre pues muchas especies son antropofílicas (prefieren alimentarse de la sangre del ser humano).




domingo, 30 de septiembre de 2018

ENFERMEDAD DE CHAGAS


La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana, es una enfermedad potencialmente letal causada por un hemoparásito flagelado llamado Trypanosoma cruzi, cuyo vector es el triatomino.

Constituye la tercera enfermedad tropical más ampliamente distribuida a nivel mundial, superada únicamente por la malaria y la esquistomiasis. Es una condición endémica que representa un problema de salud pública en Latinoamérica, donde se reportan entre 7,7 y 10 millones de personas infectadas,  fue descrita por primera vez en 1909 por el doctor brasileño Carlos Ribeiro Justiniano Chagas en la actualidad no se ha desarrollado una terapia farmacológica efectiva para lograr un efectivo tratamiento de la enfermedad.


sábado, 22 de septiembre de 2018

BIENVENIDOS A PARASITOLOGIA


HOLA  .
Mi nombre es Victor  Alfredo Matailo Pinta    estudiante de la Universidad Central del Ecuador de la carrera de Medicina.
Te doy la bienvenida a mi blog, un medio para expresar mis pensamientos y puntos de vistas dentro los temas de parasito.
Vivimos en un mundo lleno de contradicciones y desacuerdos. Pienso que es bueno que haya puntos de vistas distintos y hasta divergentes 


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